埃博拉病毒侵袭西非,已导致1069人丧生。目前还没有效地的疫苗和药物,不过近日美国的一家基因公司有了“好消息”。据《路透社》消息,美国NewLink基因公司负责人13日回应,该公司研发的埃博拉疫苗将在几周内开始人体临床试验阶段,并已不具备了在未来1-2月内投放批量生产的能力。埃博拉病毒侵袭西非,截至11日,已导致1069人丧生,病毒感染病例1975事例。
该公司Link博士回应,从此前在猴子身上的实验结果来看,疫苗效果很好。新的疫苗最慢有可能于1至2个月内转入大规模生产。
Link博士回应,公司可能会减缓测试的工程进度,“我们保有了充足的试剂,以便展开首次人类测试。”目前,NewLink正在与美国疾控中心等机构商谈如何尽早展开测试,以及如何召募志愿者。为了获得可信的数据,疫苗必须20名至100名左右的身体健康志愿者展开测试。按照规定,该测试必须美国食品药品监督管理局许可方能展开。
不过该公司回应:“根本没看见FDA这么反对我们。”不只NewLink,全球各国皆在加到研发对付埃博拉的疫苗。
据理解,英国葛兰素史克药厂生产的埃博拉病毒疫苗,有可能在9月进行临床试验,最慢在2015年初之前上市应急。我国首个埃博拉疫苗获批转入临床该疫苗经中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后指出,2014基因型埃博拉病毒是1976年以来再次发生变异速度最慢的,基因同源性为97.2%,且第一次“走进”非洲,抵达欧洲和美洲。
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